*生产厂家谈*的合成试验
药理作用：*为咪唑类抗真菌药，对许多临床致病真菌如白色念珠菌、曲菌、新生隐球菌、芽生菌、球孢子菌、拟酵母菌等深部真菌和一些表皮真菌，以及酵母菌等，都有良好的抗菌作用。还对葡萄球菌、链球菌和炭疽杆菌等革兰阳性菌有抑菌作用。
适应症：本品主要用于治疗深部真菌病，对五官、阴道、皮肤等部位的真菌感染也有效。
*的合成实验目的：
了解*的合成路线实验原理（合成路线）：实验仪器：分析天平，水浴锅，机械搅拌装置，抽滤装置，三口烧瓶，干燥管，冷凝管，滴液漏斗，分液漏斗，移液管，温度计，烧杯，滴管、铁架台。
实验步骤：
将间二氯苯5.72 mL(0.050 mol)和无水三氯化铝10.40 g(0.078 mol)置于干燥的250 mL三口瓶中，搅拌条件下水浴加热至30℃后恒温滴加氯乙酰氯5.18mL(0.065mol)。滴加完毕，在40～50℃下搅拌反应4 h。反应结束后，待反应混合液稍冷，缓慢倒入100 g加5 mL浓盐酸的碎冰中。
冷却后有淡黄色固体析出。抽滤，用水洗2次滤饼。用25 mL正己烷重结晶，过滤，干燥。将所得产物溶于适量苯中，制成2,4-二氯-α-氯代苯乙酮苯溶液。
将咪唑4.0g(60mmol)，三乙胺6.0g(60mmol)，苯100mL置于500mL三口烧瓶中，在搅拌下加热到70°C，待原料*溶后，慢慢滴入2,4-二氯-α-氯代苯乙酮的苯溶液在70°C下反应1.5小时后过滤，滤饼（三乙胺）回收。将滤液倒入三倍于其体积的1%盐酸中充分洗涤后用分液漏斗分取有机层，在其中加入无水氯化钙干燥。
溶液A将处理后的反应液加入三口瓶中，加入1％的相转移催化剂PEG-600[m(PEG-600)／m(A)=1~2％]，再加入2g(37mmol)硼氢化钾和催化量氯化锂，在70°C下反应5小时，反应结束后自然冷却至28°C，加入4g(100mmol)氢氧化钠，滴加2,4-二氯氯苄12g(60mmol)，在60℃下反应6小时，待反应结束后用水充分洗涤，分取苯层，过滤，滴加硝酸至pH=1，有大量白固体析出，抽滤，滤饼先用苯洗，然后用水漂洗，后用无水乙醇淋洗，干燥后用10倍的95％乙醇重结晶，并用活性炭脱色，60℃减压烘干，得到白色固体。
