每一根
液化气色谱柱都有一个大致的进样针数寿命，理论上可以有一个规定，达到进样多少针，就强制报废。不过好像并没有这样的规定，那么也可以作为一个参考，当色谱柱的柱性能参数(就是常说的理论塔板数、分离度、拖尾因子等等)不达标时，参照进样针数判断是柱子寿命到了，属于不可逆因素，只能换柱子。还是其它原因，如流动相配制错误，或者流动相变质了，也可能稀释液强度太大，也可能是方法就是错的，也可能是样品本身问题。
如果液化气色谱柱放了很长时间（数个月以上），即使密封良好，柱内的流动相还是会挥发掉一些。这时如果流动相流速上升得很快，就极易将色谱柱的柱床破坏。
合理的建议是，一开始流动相用较小的流速0.1~0.2mL/min，仔细观察色谱柱出口（先不接管路）流动相流出的情况以及柱压的变化。如果色谱柱没全部干，很快会有带气泡的流动相流出，等流出流动相中没有气泡，压力上升后，可逐步提高流速，使流动相充分浸润柱床。
如果柱子里流动相基本干了（一般一年以上，如果溶剂挥发性强，密封不好，时间可能更短），用更低的流速，让流动相缓慢通过色谱柱，并将气泡排除，这至少需几个小时，有条件的冲洗几天，也可放置几天使流动相充分浸润色谱柱的柱床。
液化气色谱柱的HPLC专业分析人员，当色谱柱拆下不用时，一定要把堵头拧紧，使色谱柱两头密封。还应注意定期检查*不用的色谱柱，避免柱床干涸。
