石墨炉原子吸收分光光度计用火焰原子吸收法测定时,是不是每次做样前都要做标准曲线呢?
A、每次都做标准曲线,如果单次样品量比较多的话,在测试过程中还要加入标准点进行校正。
B、如果每天有很多样品要测试,你就用QC来控制了,如果你控制的QC能过,那你也可以不用做标准曲线了。
4、火焰原子吸收测Cr方法?
做铬的时候,加入氯化铵可以消除铁的干扰,还可以提高灵敏度,加入浓度一般为1%~5%。
5、钢瓶中乙炔气的总压力用到哪个数值时要换气?在运输和使用中的注意事项?
A、一般当钢瓶气体小于0.5MPa时,为安全考虑我们就要考虑换气了。
B、溶解乙炔气瓶必须根据国家《溶解乙炔气瓶安全监察规程》的要求,进行定期技术检验。
C、乙炔气瓶使用前,应稍微打开瓶阀除去瓶口的脏物,安装好的乙炔减压器,使减压器位于瓶体zui高部位。并检查接头处是否有漏气,石墨炉原子吸收分光光度计确认后调整到规定压力再使用。
D、乙炔气瓶一般应在40℃以下使用,当温度超过40℃时,应采取有效的降温措施。
E、乙炔气瓶不得靠近热源及电气设备,乙炔气瓶应竖直摆放;如果要使用已卧放的乙炔气瓶,必须先直立静止20分钟后再使用。
F、严禁铜、银、汞等及其制品与乙炔接触,必须使用铜合金器具时,合金的含铜量应小于65%。
G、乙炔气瓶内的气体严禁用尽,乙炔气瓶内应留余压0.1MPa~0.3Mpa。
H、在室内或密闭的环境下使用乙炔气瓶,要防止泄漏,加强通风,避免发生燃爆事故。
6、为什么原子吸收点不燃火?
原子吸收不能点火的可能原因如下:
A、看乙炔阀门是否打开,压力表指示压力是否正确。
B、打开空压机,打开空压机体上的放气阀,看空压机内有无水。
C、空压机压力上升后,调节出口压力是否在仪器规定的范围内。
D、石墨炉原子吸收分光光度计查雾化器的的液封盒是否存满水,并装好雾化器。
E、检测点火器或者点火按钮失灵(已坏)。
F、以上都检测无误,请维修工程师。
7、原子吸收光谱检出限是怎样测定的?
A、《环境监测系统水监测操作指南》中规定:给定置信水平为95%时,样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为检出限(D.L)。这里的零浓度样品是不含待测物质的样品。 D.L=4.6×δ 式中:δ为空白平行测定的标准偏差(重复测定11次以上)。
B、美国EPA SW-846中规定方法检出限:MDL=3.143×δ(δ为重复测定7次)。
一般来说,测试仪器的检出限,就用蒸馏水测试11次以上求出标准偏差,然后用3*δ计算仪器检出限。
8、为减少火灾及爆炸发生的可能性,注意以下几点:
A、选择有机溶液时,在满足分析要求的情况下,尽量选择闪点高的有机溶液;
B、不要选择比重低于0.75的有机溶液;
C、不要将装有有机溶液的容器敞盖放在燃烧头附近,喷溶液时,用盖将容器盖好,在盖上通一个2mm的小孔,将进样毛细管插入进样。在满足要求的条件下尽可能少用有机溶液。
D、石墨炉原子吸收分光光度计废液管应采用耐有机溶剂的管子,如腈橡胶。仪器标配废液管不适合有机溶液。液封盒上的通气口不能堵住。
E、废液容器要采用小的、宽口容器,并经常倒空。不要积累大量可燃溶剂。不要采用玻璃容器以防回火时容器爆炸产生尖利碎片。金属容器因不易观察到液面,不宜采用。将容器放置在仪器下可以看到的地方,每天工作完毕后,将废液清除干净。