上海轩泽康生物有限公司
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鸡玉米赤霉烯酮（ZEN）ELISA检测试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验（ELISA）。zui低检测浓度小于0.25ng/mL。我司试剂盒产品现货销售，量大折扣，欢迎新老客户咨询、订购！
产品详情：
【产品名称】：鸡玉米赤霉烯酮（ZEN）ELISA检测试剂盒
【产品货号】：XZK-10477
【检测方法】：竞争法
【样本要求】: 样本不能含叠氮钠（NaN3），因为叠氮钠（NaN3）是辣根过氧化物酶（HRP）的抑制剂。
【供货能力】：现货供应（具体需要联系相关客服），可根据客户需求批量定制生产
【特色服务】：免费代测，实验全程技术指导
【产品价格】: （含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)
样品收集、处理及保存方法：
1. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行。
2. 植物萃取液或其它相关样本：请1000 x g离心20分钟，取上清即可检测。花生样本处理方法：样本去壳粉碎，称取5g于100ml具塞三角瓶中，加入25ml 60%甲醇谁溶液和20ml正乙烷振荡10min，滤纸过滤，弃去1/4初滤液，收集其余滤液于125ml分液漏斗中，静置分层后放出下层60%甲醇水提溶液。现提取液2ml，加入2ml超纯水稀释，使提取液甲醇浓度为30%，此为样品代测液。
3. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂盒组成：
名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
样ben稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
竞争抗原-HRP | 6mL | 3mL | 无 |
20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
底物A | 6mL | 3mL | 无 |
底物B | 6mL | 3mL | 无 |
终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、2、4、8、16、32 ng/mL
鸡玉米赤霉烯酮（ZEN）ELISA检测试剂盒操作步骤：
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样ben稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的竞争抗原50μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
1. 15分钟内在波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；
2. 百分结合率计算：设S0管计数为B0，各标准管或样品管计数为B，非特异管计数为NSB，则百分结合率计算公式如下：B/B0=(B－NSB)/(B0－NSB)×100，%
3. logit计算:各标准点或样品管的logit值计算公式如下:logit=ln(B/B0)/(1－B/B0)
4. 将标准品的OD均值与标准品0点的OD均相除，为标准点的百分结合率，在log-logit坐标纸上绘图。
5. Log-logit双对数标准曲线：坐标纸上横轴从左至右第yi个1-9表示为第yi个10进位，第二个1-9表示为第二个10进位。第三个1-9表示为第三个10进位。坐标纸纵轴为百分比（1-99），即各标准吸光值的百分结合率。取一条通过各点的直线。要求尽可能多的点在线上，同时剩余的点均匀分布在直线的两边。样品也同样由吸光值计算百分结合率，再从纵轴上的相应结合率找到直线上的点，此点对应的横坐标浓度即为样品的浓度，无须换算。
6. 人工处理：以标准浓度取log值为横坐标，对应的logit值为纵坐标在普通坐标纸上或以标准浓度为横坐标，对应的B/B0为纵坐标在logit-log坐标纸上画出标准曲线（理想化时是一条直线）。根据待测样
品的B/B0可以从坐标纸上查出样品的浓度值。如果使用普通坐标纸，查出的数值应取反对数才是最后的浓度值。
7. 自动处理：使用logit-log或四参数数据处理模式，由电脑自动计算得出结果。
8. 敏感度：0.25 ng/mL
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